2019年12月，蕪湖圣美孚科技有限公司在經過美國相關部門一系列嚴格的檢驗與審核后，一次性通過了FDA認證，獲得進入美國市場的許可。這是繼圣美孚取得歐盟CE認證后成功打開國際市場大門的又一把鑰匙。

　　FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food Drug Administration)的簡稱，即美國食品藥品監(jiān)督管理局，美國FDA是國際醫(yī)療審核權威機構，隸屬于美國國務院保健與服務部的公共健康服務署，也是美國早的消費者保護機構。

　　隨著國家對中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的不斷推進，我國的中醫(yī)藥振興迎來了天時地利人和的好時機，同時，在經濟全球化的市場背景下，我們也在不斷探尋行業(yè)發(fā)展存在的機遇，尋找“中醫(yī)藥走向世界”的路徑，力爭將基于傳統中醫(yī)理論及不斷求變創(chuàng)新的中醫(yī)診斷技術與設備穩(wěn)健的推向國際市場。

　　此次FDA認證成功通過，標志著我公司自主研發(fā)的產品質量獲得了有力的保證，有效提升了蕪湖圣美孚科技有限公司的信譽度和品牌形象，可使產品在美國順暢合法的推廣與銷售，為公司產品走向國際市場奠定了堅實的基礎，有力的促進產品國際化的戰(zhàn)略實施，盡快打開美國市場乃至全球市場的大門。

　　蕪湖圣美孚科技有限公司將以中醫(yī)診斷設備的獨特優(yōu)勢助力各國共同應對慢性病等人類健康挑戰(zhàn)，我們將謹遵中共中央總書記、國家主席、中央軍委主席習近平對中醫(yī)藥工作作出的重要指示，傳承精華，守正創(chuàng)新，加快推進中醫(yī)藥現代化、產業(yè)化，推動中醫(yī)藥事業(yè)和產業(yè)高質量發(fā)展，推動中醫(yī)藥走向世界。